Cette page Web a été archivée dans le Web
L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.
Système d’imagerie endoscopique par fluorescence PINPOINT (manuel de l’opérateur) (2016-01-29)
- Date de début :
- 29 janvier 2016
- Date d’affichage :
- 25 mai 2016
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-57104
Produits touchés
- Système d’imagerie endoscopique par fluorescence PINPOINT (manuel de l’opérateur)
Raison
Le manuel de l’opérateur fait l’objet d’un rappel parce qu’il ne contient pas les paramètres validés pour la stérilisation par autoclave avec cycle de déplacement par gravité utilisée pour les laparoscopes PINPOINT et les câbles du guide lumineux dans le plateau de retraitement.
Produits touchés
-
Système d’imagerie endoscopique par fluorescence PINPOINT (manuel de l’opérateur)
Numéro de lot ou de série
Manuel Rev. B,C,D,E
Numéro de modèle ou de catalogue
PC9000
Entreprises
- Fabricant
-
NOVADAQ TECHNOLOGIES INC.
8329 Eastlake Drive, Unit 101
Burnaby
V5A 4W2
CANADA