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VANGUARD KNEE SYSTEM FEMORAL AUGMENT (2016-08-12)
- Date de début :
- 12 août 2016
- Date d’affichage :
- 19 août 2016
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-59902
Produits touchés
- VANGUARD KNEE SYSTEM FEMORAL AUGMENT
Raison
Zimmer Biomet fait un rappel de matériel médical pour un lot de production de la prothèse d'augmentation fémorale Vanguard Knee System, le contenu du paquet ne correspondant pas à l'étiquetage du produit. L'étiquette parle d'une pièce d'augmentation distale rl/lm Vanguard Knee System de 75 x 5, mais le contenu réel consiste en une pièce d'augmentation distale ll/rm de 75 x 5.
Produits touchés
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VANGUARD KNEE SYSTEM FEMORAL AUGMENT
Numéro de lot ou de série
183410
Numéro de modèle ou de catalogue
184108
Entreprises
- Fabricant
-
Biomet Orthopedics
56 East Bell Drive
Warsaw
46581
Indiana
ÉTATS-UNIS