Hydromorphone hydrochloride injection USP (2018-01-31)
- Date de début :
- 31 janvier 2018
- Date d’affichage :
- 31 janvier 2018
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-65922
Produits touchés
Hydromorphone hydrochloride injection USP
Raison
La stérilité du produit pourrait être compromise dans le lot affecté due à la présence possible de fioles fissurées
Étendue de la distribution
Hôpitaux au Canada
Produits touchés
Hydromorphone hydrochloride injection USP
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02382636Forme posologique
Solution
Concentration
10mg/mL
Numéro de lot ou de série
67240DD
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland
H9J 2M5
Ontario
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland
H9J 2M5
Ontario
CANADA