Remipack (2018-03-28)

Date de début :

28 mars 2018

Date d’affichage :

6 avril 2018

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type I

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-66376

• Raison
• Produits touchés

Produits touchés

Remipack

Raison

Janssen inc. procède au retrait d’un lot de Remipack. Baxter Corporation a publié un rappel de médicament de type 1 qui vise ses sacs de 250 ml de solution de chlorure de sodium pour injection (code de produit Jb1322p, lot W7i05c2), qui font partie du lot de Remipack indiqué. Il se pourrait que le sac de solution fuie dans le suremballage, ce qui pourrait mener à la contamination de la solution ou à l’entrée d’air dans le circuit du soluté.

Produits touchés