Rappel de produits de santé

Unify and Unify Assura, Fortify VR, DR, ST VR, ST DR, Assura VR, Assura DR Quadra Assura, Assura MP, and Unify Quadra Cardiac Resynchronization Device, Tiered-therapy Cardioverter/Defibrillator (2018-06-01)

Date de début :
1 juin 2018
Date d’affichage :
22 juin 2018
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-67076

Produits touchés

A. Unify
B. Fortify VR
C. Fortify DR
D. Fortify ST VR
E. Fortify ST DR
F. Unify Quadra Cardiac Resynchronization Device, Tiered-therapy Cardioverter/Defibrillator
G. Fortify Assura DR
H. Fortify Assura VR
I. Unify Assura
J. Quadra Assura
K. Quadra Assura MP

Raison

Dans le cadre d'une série de mises à jour qui a commencé en 2017, Abbott fournit à ses clients des micrologiciels mis à niveau destinés à améliorer la performance des dispositifs cardiaques implantables à haute tension (DCI et TRC-D). La mise à niveau des micrologiciels, qui est recommandée pour tous les patients admissibles, comprend une nouvelle alerte de performance qui détecte mieux les décharges prématurées des piles dans les dispositifs médicaux visés par l'avis du 10 octobre 2016 (« épuisement prématuré de la pile »).

Cette mise à niveau des micrologiciels est autorisée par Santé Canada.

Cette mise à jour des micrologiciels comprend la détection des performances anormales de pile dues aux courts-circuits causés par des amas de lithium dans les dispositifs Fortify, Fortify Assura, Quadra Assura, Quadra Assura MP, Unify, Unify Assura et Unify Quadra fabriqués entre janvier 2010 et mai 2015. Comme indiqué en octobre 2017, l'algorithme de détection de la performance de la pile est un outil de gestion qui est destiné à signaler plus rapidement les performances anormales de pile, avant que la pile ne soit complètement déchargée. Auparavant, cette alerte pouvait uniquement être détectée au moyen du système de surveillance à distance Merlin.net et du programmateur Merlin durant les évaluations de suivi régulières.

Cette mise à niveau des micrologiciels permet maintenant la détection des performances anormales de pile à même les dispositifs. En cas de performance anormale de la pile, le patient reçoit une alerte vibratoire, ce qui assure une surveillance continue dans les situations où il est difficile d'observer le calendrier de transmissions (p. ex. en voyage). Les alertes continueront aussi d'être communiquées aux médecins par l'entremise du système de surveillance à distance Merlin.net et du programmateur Merlin durant les évaluations de suivi.

Produits touchés

A. Unify

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CD3235-40
  • CD3235-40Q
Entreprises
Fabricant
St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division
15900 VALLEY VIEW COURT
Sylmar
91342
Californie
ÉTATS-UNIS

B. Fortify VR

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CD1233-40
  • CD1233-40Q
Entreprises
Fabricant
St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division
15900 VALLEY VIEW COURT
Sylmar
91342
Californie
ÉTATS-UNIS

C. Fortify DR

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CD2233-40
  • CD2233-40Q
Entreprises
Fabricant
St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division
15900 VALLEY VIEW COURT
Sylmar
91342
Californie
ÉTATS-UNIS

D. Fortify ST VR

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CD1235-40
  • CD1235-40Q
Entreprises
Fabricant
St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division
15900 VALLEY VIEW COURT
Sylmar
91342
Californie
ÉTATS-UNIS

E. Fortify ST DR

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CD2235-40
  • CD2235-40Q
Entreprises
Fabricant
St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division
15900 VALLEY VIEW COURT
Sylmar
91342
Californie
ÉTATS-UNIS

F. Unify Quadra Cardiac Resynchronization Device, Tiered-therapy Cardioverter/Defibrillator

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CD3251-40
  • CD3251-40Q
Entreprises
Fabricant
St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division
15900 VALLEY VIEW COURT
Sylmar
91342
Californie
ÉTATS-UNIS

G. Fortify Assura DR

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CD2259-40
  • CD2259-40Q
  • CD2359-40C
  • CD2359-40QC
Entreprises
Fabricant
St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division
15900 VALLEY VIEW COURT
Sylmar
91342
Californie
ÉTATS-UNIS

H. Fortify Assura VR

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CD1259-40
  • CD1259-40Q
  • CD1359-40C
  • CD1359-40QC
Entreprises
Fabricant
St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division
15900 VALLEY VIEW COURT
Sylmar
91342
Californie
ÉTATS-UNIS

I. Unify Assura

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CD3261-40
  • CD3261-40Q
  • CD3361-40C
  • CD3361-40QC
Entreprises
Fabricant
St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division
15900 VALLEY VIEW COURT
Sylmar
91342
Californie
ÉTATS-UNIS

J. Quadra Assura

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CD3367-40
  • CD3367-40C
  • CD3367-40Q
  • CD3367-40QC
Entreprises
Fabricant
St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division
15900 VALLEY VIEW COURT
Sylmar
91342
Californie
ÉTATS-UNIS

K. Quadra Assura MP

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CD3371-40C
  • CD3371-40QC
Entreprises
Fabricant
St. Jude Medical, Cardiac Rhythm Management Division
15900 VALLEY VIEW COURT
Sylmar
91342
Californie
ÉTATS-UNIS