Les rappels et les avis qui remontent à plus de quatre ans sont automatiquement archivés. Ces renseignements se trouvent toujours dans la base de données, mais ils n'ont pas été modifiés ni mis à jour depuis leur archivage. Les pages archivées dans le Web ne sont pas assujetties aux normes qui s’appliquent aux sites Web du gouvernement du Canada. Conformément à la Politique de communication du gouvernement du Canada, vous pouvez obtenir cette information dans un autre format en communiquant avec nous.

LFIT COCR V40 and COCR LFIT Femoral Heads

Date de début :
24 août 2016
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-60268

Produits touches

  1. LFIT COCR V40 Head
  2. Femoral Head - COCR, LFIT

Raison

Stryker a reçu un nombre de plaintes plus élevé que prévu concernant le mauvais fonctionnement des systèmes Taper-Lock pour des lots particuliers de certaines tailles de têtes fémorales LIFT Anatomic COCR V40TM fabriquées avant 2011.

Produits touchés

A. LFIT COCR V40 Head

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue

6260-9-240
6260-9-244
6260-9-340
6260-9-344
6260-9-440
6260-9-444

Entreprises
Fabricant
Howmedica Osteonics Corporation
325 Corporate Drive
Mahwah
07430
ÉTATS-UNIS

B. Femoral Head - COCR, LFIT

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue

6260-9-236

Entreprises
Fabricant
Howmedica Osteonics Corporation
325 Corporate Drive
Mahwah
07430
ÉTATS-UNIS