Stimuplex Ultra 360 Insulated Echogenic Needle and Ultraplex 360 Non-Stimulating Echogenic Needle (2018-09-24)

Date de début :

24 septembre 2018

Date d’affichage :

19 octobre 2018

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type II

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-67960

• Raison
• Produits touchés

Produits touchés

1. Stimuplex Ultra 360 Insulated Echogenic Needle
2. Ultraplex 360 Non-Stimulating Echogenic Needle

Raison

Le fabricant a constaté, dans le cadre d'une enquête sur des plaintes de clients, un risque de confusion entre les aiguilles de calibre 20 x 4" Ultraplex 360 ° et les aiguilles de calibre 20 x 4" Stimuplex Ultra 360 °. Ces deux (2) produits servent à réaliser un bloc nerveux périphérique, mais à l'aide de techniques différentes. L'article 333634 est conçu uniquement pour une visualisation à l'échographie, tandis que l'article 333648 est conçu pour une stimulation nerveuse et peut aussi être visualisé à l'échographie.

Produits touchés